Моносан® за рецептом

Категорія

за рецептом

Активна речовина

  • isosorbidi mononitras

Фармакотерапевтична група

  • C01DA14

Галузь терапії

  • Кардіологія

Дозування

20 мг; 40 мг

Більше інформації
Для завантаження
Зв'яжіться з нами

Показання

  • Профілактика стенокардії.
  • Застійна серцева недостатність.

Інструкція до застосування


icon-application-pdf-file UA PIL Isosorbide tab 20mg 40 mg_2024-11-08.pdf
icon-application-pdf-file UA PIL Isosorbide tab 20mg 40 mg_18.08.2021 cl_upd_12-2024.pdf

Зв'яжіться з нами

Повідомлення про побічні реакції лікарських засобів

Ви можете скористатися цією формою, щоб повідомити про підозрювані побічні реакції та іншу інформацію, що стосується безпеки лікарських засобів.

Якщо ви підозрюєте, що у вас виникла побічна реакція, повідомте про це лікаря або фармацевта. Це стосується будь-яких можливих побічних реакцій, не зазначених в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Також повідомляйте про будь-які випадки зловживання або неналежного застосування лікарського засобу, передозування, або якщо ви підозрюєте, що відбулася лікарська взаємодія або що лікарський засіб був неефективним. Повідомляючи про побічні реакції, ви допомогаєте зібрати більше інформації про безпеку лікарського засобу. Ви також можете повідомити про побічні реакції безпосередньо через національну систему повідомлень про побічні реакції Чехії. Поштова адреса: The State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine, 14, Anton Tsedik street, Kyiv, 03057, електронна пошта: dec@dec.gov.ua. Ви також можете скористатися цією формою, щоб повідомити про підозрювані побічні реакції та іншу інформацію, що стосується безпеки лікарських засобів.

Інформація про вас

Про підозрювані побічні реакції повідомляє
Країна
  • Країна
  • Afghanistan
  • Albania
  • Algeria
  • American Samoa
  • Andorra
  • Angola
  • Anguilla
  • Antarctica
  • Antigua & Barbuda
  • Argentina
  • Armenia
  • Aruba
  • Ascension Island
  • Australia
  • Austria
  • Azerbaijan
  • Bahamas
  • Bahrain
  • Bangladesh
  • Barbados
  • Belarus
  • Belgium
  • Belize
  • Benin
  • Bermuda
  • Bhutan
  • Bolivia
  • Bosnia & Herzegovina
  • Botswana
  • Bouvet Island
  • Brazil
  • British Indian Ocean Territory
  • British Virgin Islands
  • Brunei
  • Bulgaria
  • Burkina Faso
  • Burundi
  • Cambodia
  • Cameroon
  • Canada
  • Canary Islands
  • Cape Verde
  • Caribbean Netherlands
  • Cayman Islands
  • Central African Republic
  • Ceuta & Melilla
  • Chad
  • Chile
  • China
  • Christmas Island
  • Clipperton Island
  • Cocos (Keeling) Islands
  • Colombia
  • Comoros
  • Congo - Brazzaville
  • Congo - Kinshasa
  • Cook Islands
  • Costa Rica
  • Croatia
  • Cuba
  • Curaçao
  • Cyprus
  • Czechia
  • Côte d’Ivoire
  • Denmark
  • Diego Garcia
  • Djibouti
  • Dominica
  • Dominican Republic
  • Ecuador
  • Egypt
  • El Salvador
  • Equatorial Guinea
  • Eritrea
  • Estonia
  • Eswatini
  • Ethiopia
  • Falkland Islands
  • Faroe Islands
  • Fiji
  • Finland
  • France
  • French Guiana
  • French Polynesia
  • French Southern Territories
  • Gabon
  • Gambia
  • Georgia
  • Germany
  • Ghana
  • Gibraltar
  • Greece
  • Greenland
  • Grenada
  • Guadeloupe
  • Guam
  • Guatemala
  • Guernsey
  • Guinea
  • Guinea-Bissau
  • Guyana
  • Haiti
  • Heard & McDonald Islands
  • Honduras
  • Hong Kong SAR China
  • Hungary
  • Iceland
  • India
  • Indonesia
  • Iran
  • Iraq
  • Ireland
  • Isle of Man
  • Israel
  • Italy
  • Jamaica
  • Japan
  • Jersey
  • Jordan
  • Kazakhstan
  • Kenya
  • Kiribati
  • Kosovo
  • Kuwait
  • Kyrgyzstan
  • Laos
  • Latvia
  • Lebanon
  • Lesotho
  • Liberia
  • Libya
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Macao SAR China
  • Madagascar
  • Malawi
  • Malaysia
  • Maldives
  • Mali
  • Malta
  • Marshall Islands
  • Martinique
  • Mauritania
  • Mauritius
  • Mayotte
  • Mexico
  • Micronesia
  • Moldova
  • Monaco
  • Mongolia
  • Montenegro
  • Montserrat
  • Morocco
  • Mozambique
  • Myanmar (Burma)
  • Namibia
  • Nauru
  • Nepal
  • Netherlands
  • Netherlands Antilles
  • New Caledonia
  • New Zealand
  • Nicaragua
  • Niger
  • Nigeria
  • Niue
  • Norfolk Island
  • Northern Mariana Islands
  • North Korea
  • North Macedonia
  • Norway
  • Oman
  • Outlying Oceania
  • Pakistan
  • Palau
  • Palestinian Territories
  • Panama
  • Papua New Guinea
  • Paraguay
  • Peru
  • Philippines
  • Pitcairn Islands
  • Poland
  • Portugal
  • Puerto Rico
  • Qatar
  • Romania
  • Russia
  • Rwanda
  • Réunion
  • Samoa
  • San Marino
  • Sark
  • Saudi Arabia
  • Senegal
  • Serbia
  • Seychelles
  • Sierra Leone
  • Singapore
  • Sint Maarten
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Solomon Islands
  • Somalia
  • South Africa
  • South Georgia & South Sandwich Islands
  • South Korea
  • South Sudan
  • Spain
  • Sri Lanka
  • St. Barthélemy
  • St. Helena
  • St. Kitts & Nevis
  • St. Lucia
  • St. Martin
  • St. Pierre & Miquelon
  • St. Vincent & Grenadines
  • Sudan
  • Suriname
  • Svalbard & Jan Mayen
  • Sweden
  • Switzerland
  • Syria
  • São Tomé & Príncipe
  • Taiwan
  • Tajikistan
  • Tanzania
  • Thailand
  • Timor-Leste
  • Togo
  • Tokelau
  • Tonga
  • Trinidad & Tobago
  • Tristan da Cunha
  • Tunisia
  • Turkmenistan
  • Turks & Caicos Islands
  • Tuvalu
  • Türkiye
  • U.S. Outlying Islands
  • U.S. Virgin Islands
  • Uganda
  • Ukraine
  • United Arab Emirates
  • United Kingdom
  • United States
  • Uruguay
  • Uzbekistan
  • Vanuatu
  • Vatican City
  • Venezuela
  • Vietnam
  • Wallis & Futuna
  • Western Sahara
  • Yemen
  • Zambia
  • Zimbabwe
  • Åland Islands

Інформація про пацієнта

Вік на момент виникнення побічної реакції (одиниця)
  • Вік на момент виникнення побічної реакції (одиниця)
  • дні
  • тижні
  • місяці
  • роки
Вікова група
  • Вікова група
  • плід
  • новонароджений (0 – 27 днів)
  • немовля (28 днів – 12 місяців)
  • дитина (1 рік – 12 років)
  • підліток (13 – 18 років)
  • дорослий (19 – 64 роки)
  • пенсіонер (65 років і старше)
Стать

Побічні реакції

- None -
  • - None -
  • секунди
  • хвилини
  • години
  • дні
  • місяці
  • роки
- Select -
  • - Select -
  • невідома
  • одужав (-ла) / минуло
  • одужує / минає
  • не видужав (-ла) / не минуло
  • одужав (-ла) / минуло з наслідками
  • смерть

Підозрюваний лікарський засіб

- None -
  • - None -
  • невідомо
  • приймання припинено
  • дозу зменшено
  • дозу збільшено
  • дозу не змінили, пацієнт продовжив приймання
Повторне приймання препарату?
Відповідно до Регламенту 2016/679 Європейського Парламенту та Ради ЄС (Загальний регламент про захист даних – GDPR) ми хотіли б запевнити вас, що всі персональні дані, якими ви поділитеся з нами у зв'язку з вашим запитом, надісланим через контактну форму, вважатимуться конфіденційними та будуть законно оброблятися компанією PRO.MED.CS Praha a.s. (далі – "Контролер") з метою надання відповіді на ваш запит, і згодом зберігатимуться протягом 2 років. Ваші персональні дані можуть зберігатися протягом тривалішого періоду, якщо обробка вашого запиту буде необхідна для забезпечення Державної наукової служби та/або для забезпечення безпеки лікарських засобів, включно з дослідженням випадків підозрюваних побічних реакцій (фармаконагляд). Що стосується обробки персональних даних, описаної в цьому документі, відповідно до GDPR ви маєте право вимагати від Контролера доступ до ваших персональних даних, копію даних, виправлення, видалення або обмеження обробки даних, і ви маєте право заперечувати проти обробки даних. Ви також маєте право подати скаргу до компетентного наглядового органу з питань захисту персональних даних, яким у Чеській республіці є Управління з питань захисту персональних даних.