Пропанорм® за рецептом

Категорія

за рецептом

Активна речовина

  • propafenoni hydrochloridum

Фармакотерапевтична група

  • C01BC03

Галузь терапії

  • Кардіологія

Дозування

150 мг; 300 мг

Пропанорм® таблетки
Пропанорм® таблетки
Пропанорм® таблетки
Пропанорм® таблетки
Більше інформації
Для завантаження
Зв'яжіться з нами

Показання

Профілактика та лікування:

  • вентрикулярних аритмій;
  • пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння / фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученням AV-вузла або додаткових провідних шляхів при неефективності стандартної терапії або протипоказаннях для її проведення.

Інструкція до застосування


icon-application-pdf-file ua-pil-propanorm tbl 150_300 mg_21.08.2024 cl_upd_12-2024.pdf

Зв'яжіться з нами

Повідомлення про побічні реакції лікарських засобів

Ви можете скористатися цією формою, щоб повідомити про підозрювані побічні реакції та іншу інформацію, що стосується безпеки лікарських засобів.

Якщо ви підозрюєте, що у вас виникла побічна реакція, повідомте про це лікаря або фармацевта. Це стосується будь-яких можливих побічних реакцій, не зазначених в інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Також повідомляйте про будь-які випадки зловживання або неналежного застосування лікарського засобу, передозування, або якщо ви підозрюєте, що відбулася лікарська взаємодія або що лікарський засіб був неефективним. Повідомляючи про побічні реакції, ви допомогаєте зібрати більше інформації про безпеку лікарського засобу. Ви також можете повідомити про побічні реакції безпосередньо через національну систему повідомлень про побічні реакції Чехії. Поштова адреса: The State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine, 14, Anton Tsedik street, Kyiv, 03057, електронна пошта: dec@dec.gov.ua. Ви також можете скористатися цією формою, щоб повідомити про підозрювані побічні реакції та іншу інформацію, що стосується безпеки лікарських засобів.

Інформація про вас

Про підозрювані побічні реакції повідомляє
Чи можемо ми зв’язатися з лікарем?

Контакт лікаря

Інформація про пацієнта

Стать

Побічні реакції

Підозрюваний лікарський засіб

Повторне приймання препарату?
Більше
Відповідно до Регламенту 2016/679 Європейського Парламенту та Ради ЄС (Загальний регламент про захист даних – GDPR) ми хотіли б запевнити вас, що всі персональні дані, якими ви поділитеся з нами у зв'язку з вашим запитом, надісланим через контактну форму, вважатимуться конфіденційними та будуть законно оброблятися компанією PRO.MED.CS Praha a.s. (далі – "Контролер") з метою надання відповіді на ваш запит, і згодом зберігатимуться протягом 2 років. Ваші персональні дані можуть зберігатися протягом тривалішого періоду, якщо обробка вашого запиту буде необхідна для забезпечення Державної наукової служби та/або для забезпечення безпеки лікарських засобів, включно з дослідженням випадків підозрюваних побічних реакцій (фармаконагляд). Що стосується обробки персональних даних, описаної в цьому документі, відповідно до GDPR ви маєте право вимагати від Контролера доступ до ваших персональних даних, копію даних, виправлення, видалення або обмеження обробки даних, і ви маєте право заперечувати проти обробки даних. Ви також маєте право подати скаргу до компетентного наглядового органу з питань захисту персональних даних, яким у Чеській республіці є Управління з питань захисту персональних даних.